El día del Raquitismo Hipofosfatémico es el 23 de junio.
El raquitismo Hipofosfatémico ligado al cromosoma x es una enfermedad huérfana.
En el organismo existe una alteración hormonal que hace que la persona elimine el fósforo a través de sus riñones y de la orina.
La persona está persistentemente perdiendo fósforo y esto causa que los huesos NO puedan tener una estructura correcta y no puedan mineralizarse como debe ser.
Esto termina causando deformidades óseas, sobre todo en las extremidades y en las piernas principalmente.
Se ve entonces que los niños(as) cuando empiezan a ponerse de pie, empiezan a caminar, sus piernitas empiezan a deformarse y este puede ser el primer signo de la enfermedad.
El tratamiento que se ha hecho es reponer el fósforo que se está perdiendo, pero en los últimos años se desarrolló un medicamento específico para la enfermedad donde se trata de contener la sustancia que causa que se elimine el fósforo persistentemente a través de los riñones.
Padres de familia: si en algún momento observan que su niño(a) empieza a presentar deformidades sobre todo en las piernas o en cualquier otra parte del cuerpo, o empieza a presentar fracturas frecuentes y dolor entonces es recomendable consultar al pediatra o al endocrinólogo pediatra para verificar si puede llegar a presentar o no esta enfermedad.
Junio 23 de 2.020
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