El síndrome de Prader Willi es una enfermedad de ocurrencia rara, se cataloga como una enfermedad huérfana, se debe a una alteración cromosómica, es decir es una enfermedad genética.
En ella se presentan síntomas como:
Dificultades en la alimentación en los primeros meses o años de vida que llevan a que los niños no ganen peso de forma adecuada.
Posteriormente tienen un apetito muy importante que aumenta progresivamente hasta llevarlos a obesidad.
También tienen talla baja.
Alteraciones en el comportamiento.
Dificultades en el aprendizaje.
Retraso en la aparición de la pubertad.
Es importante conocer que esta asociación de obesidad con talla baja debe ser evaluada en todos los pacientes por un endocrinólogo pediatra con el fin de establecer cuál es su causa.
Los pacientes con síndrome de Prader Willi deben tener idealmente un diagnóstico temprano y un seguimiento adecuado por un grupo de especialistas que mejore su calidad de vida y la oportunidad de disminuir la carga de enfermedad.
Marzo 09 de 2.021
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